馬鈴薯莖尖脫毒是馬鈴薯生產重要源頭，也是質量關的重中之重；因此馬鈴薯莖尖脫毒也是把控的重要部分。

   一、脫毒材料選取
       1、馬鈴薯脫毒材料的選取
       田間選擇在現蕾到開花期選擇生長勢強，具備原品種典型性狀的健康植株做好標記。生育后期到收獲期，在已做標記的植株中進行薯塊復選。選擇性狀符合原品種特征的幼齡薯，拿回實驗室催芽作為脫毒材料。
       2、催芽處理
       塊莖可通過自然方法出芽或通過人工方法打破休眠。自然出芽的情況下，塊莖長出2~3cm的新芽；人工打破休眠催芽的情況下，可采用0.1%多菌靈溶液浸泡30min或用1%硫脲+5mg/L赤霉素的溶液浸泡5min，置于25℃黑暗條件下催芽。
       二、莖尖培養
     （1）莖尖培養基制備
      1、莖尖培養基配方
①MS+IAA1~3mg/L+6-BA1~3mg/L
②MS+NAA1~3mg/L+6-BA1~3mg/L+GA31~3mg/L
       2、MS培養基
       3、將制備好的培養基快速分裝于容器內，用封口膜封口，121℃高壓滅菌20min，冷卻后在無菌貯存室放置3~5d,無污染的培養基放到超凈工作臺備用。
     （2）莖尖剝離
       1、材料消毒
       取經催芽處理或自然出芽的塊莖的頂芽、2~3cm的側芽，用自來水沖洗30min后，移入接種室進行嚴格消毒。先用75%乙醇浸泡30s，再用0.1%的氯化汞溶液浸泡5~10min，然后用無菌水沖洗4~5次。
       2、莖尖剝離與接種
       接種在超凈工作臺上操作。剝去外葉，借助40倍雙目解剖鏡，剝離莖尖直至露出半圓形光滑生長點，用解剖針或刀從0.1~0.3mm處切，帶1~2個葉原基。迅速接種于盛有莖尖培養基的容器中，進行離體培養。用酒精燈灼燒容器口并封口，在容器上注明編號、品種名稱，接種日期。待看到明顯伸長得小莖、葉原基形成可見的小葉時，轉移到盛有MS培養基的容器內培養，培養成4~5個葉片的試管苗。
       3、培養條件
       試管苗在溫度20~25℃、相對濕度70%、光照強度2000~3000Lx條件下培養，光照時數16h/d。
       4、病毒檢測
① 將試管苗按瓶上的編號，在超凈工作臺內將植株的上部1/3~1/2莖段轉入新的培養基瓶中，編號不變。
② 同時將植株下部1/3~1/2莖段稱取0.2g裝入病毒檢測的樣品袋中。取樣時樣品不能粘有培養基。
③ 檢測方法用ELISA（雙抗體夾心法）,篩選出不含PVX、PVY、PVS、PLRV、 PVM、PVA病毒的脫毒苗。
       三、試種觀察
       經檢測不帶病毒的試管苗進行試種觀察。將每個試管苗取出部分移栽到防蟲網棚，結出的小薯種植到田間試種觀察，檢驗其是否發生變異，符合原品種的典型性狀的脫毒苗即為核心苗。馬鈴薯莖尖脫毒是馬鈴薯生產重要源頭，也是質量關的重中之重；因此馬鈴薯莖尖脫毒也是把控的重要部分。
       一、脫毒材料選取
       1、馬鈴薯脫毒材料的選取
       田間選擇在現蕾到開花期選擇生長勢強，具備原品種典型性狀的健康植株做好標記。生育后期到收獲期，在已做標記的植株中進行薯塊復選。選擇性狀符合原品種特征的幼齡薯，拿回實驗室催芽作為脫毒材料。
       2、催芽處理
       塊莖可通過自然方法出芽或通過人工方法打破休眠。自然出芽的情況下，塊莖長出2~3cm的新芽；人工打破休眠催芽的情況下，可采用0.1%多菌靈溶液浸泡30min或用1%硫脲+5mg/L赤霉素的溶液浸泡5min，置于25℃黑暗條件下催芽。
       二、莖尖培養
     （1）莖尖培養基制備
       1、莖尖培養基配方
①MS+IAA1~3mg/L+6-BA1~3mg/L
②MS+NAA1~3mg/L+6-BA1~3mg/L+GA31~3mg/L
       2、MS培養基
       3、將制備好的培養基快速分裝于容器內，用封口膜封口，121℃高壓滅菌20min，冷卻后在無菌貯存室放置3~5d,無污染的培養基放到超凈工作臺備用。
       （2）莖尖剝離
       1、材料消毒
       取經催芽處理或自然出芽的塊莖的頂芽、2~3cm的側芽，用自來水沖洗30min后，移入接種室進行嚴格消毒。先用75%乙醇浸泡30s，再用0.1%的氯化汞溶液浸泡5~10min，然后用無菌水沖洗4~5次。
       2、莖尖剝離與接種
       接種在超凈工作臺上操作。剝去外葉，借助40倍雙目解剖鏡，剝離莖尖直至露出半圓形光滑生長點，用解剖針或刀從0.1~0.3mm處切，帶1~2個葉原基。迅速接種于盛有莖尖培養基的容器中，進行離體培養。用酒精燈灼燒容器口并封口，在容器上注明編號、品種名稱，接種日期。待看到明顯伸長得小莖、葉原基形成可見的小葉時，轉移到盛有MS培養基的容器內培養，培養成4~5個葉片的試管苗。
       3、培養條件
       試管苗在溫度20~25℃、相對濕度70%、光照強度2000~3000Lx條件下培養，光照時數16h/d。
       4、病毒檢測
① 將試管苗按瓶上的編號，在超凈工作臺內將植株的上部1/3~1/2莖段轉入新的培養基瓶中，編號不變。
② 同時將植株下部1/3~1/2莖段稱取0.2g裝入病毒檢測的樣品袋中。取樣時樣品不能粘有培養基。
③ 檢測方法用ELISA（雙抗體夾心法）,篩選出不含PVX、PVY、PVS、PLRV、 PVM、PVA病毒的脫毒苗。
       三、試種觀察
       經檢測不帶病毒的試管苗進行試種觀察。將每個試管苗取出部分移栽到防蟲網棚，結出的小薯種植到田間試種觀察，檢驗其是否發生變異，符合原品種的典型性狀的脫毒苗即為核心苗。馬鈴薯莖尖脫毒是馬鈴薯生產重要源頭，也是質量關的重中之重；因此馬鈴薯莖尖脫毒也是把控的重要部分。
       一、脫毒材料選取
       1、馬鈴薯脫毒材料的選取
       田間選擇在現蕾到開花期選擇生長勢強，具備原品種典型性狀的健康植株做好標記。生育后期到收獲期，在已做標記的植株中進行薯塊復選。選擇性狀符合原品種特征的幼齡薯，拿回實驗室催芽作為脫毒材料。
       2、催芽處理
       塊莖可通過自然方法出芽或通過人工方法打破休眠。自然出芽的情況下，塊莖長出2~3cm的新芽；人工打破休眠催芽的情況下，可采用0.1%多菌靈溶液浸泡30min或用1%硫脲+5mg/L赤霉素的溶液浸泡5min，置于25℃黑暗條件下催芽。
       二、莖尖培養
      （1）莖尖培養基制備
       1、莖尖培養基配方
①MS+IAA1~3mg/L+6-BA1~3mg/L
②MS+NAA1~3mg/L+6-BA1~3mg/L+GA31~3mg/L
       2、MS培養基
       3、將制備好的培養基快速分裝于容器內，用封口膜封口，121℃高壓滅菌20min，冷卻后在無菌貯存室放置3~5d,無污染的培養基放到超凈工作臺備用。
      （2）莖尖剝離
       1、材料消毒
       取經催芽處理或自然出芽的塊莖的頂芽、2~3cm的側芽，用自來水沖洗30min后，移入接種室進行嚴格消毒。先用75%乙醇浸泡30s，再用0.1%的氯化汞溶液浸泡5~10min，然后用無菌水沖洗4~5次。
       2、莖尖剝離與接種
       接種在超凈工作臺上操作。剝去外葉，借助40倍雙目解剖鏡，剝離莖尖直至露出半圓形光滑生長點，用解剖針或刀從0.1~0.3mm處切，帶1~2個葉原基。迅速接種于盛有莖尖培養基的容器中，進行離體培養。用酒精燈灼燒容器口并封口，在容器上注明編號、品種名稱，接種日期。待看到明顯伸長得小莖、葉原基形成可見的小葉時，轉移到盛有MS培養基的容器內培養，培養成4~5個葉片的試管苗。
       3、培養條件
       試管苗在溫度20~25℃、相對濕度70%、光照強度2000~3000Lx條件下培養，光照時數16h/d。
       4、病毒檢測
① 將試管苗按瓶上的編號，在超凈工作臺內將植株的上部1/3~1/2莖段轉入新的培養基瓶中，編號不變。
② 同時將植株下部1/3~1/2莖段稱取0.2g裝入病毒檢測的樣品袋中。取樣時樣品不能粘有培養基。
③ 檢測方法用ELISA（雙抗體夾心法）,篩選出不含PVX、PVY、PVS、PLRV、 PVM、PVA病毒的脫毒苗。
       三、試種觀察
       經檢測不帶病毒的試管苗進行試種觀察。將每個試管苗取出部分移栽到防蟲網棚，結出的小薯種植到田間試種觀察，檢驗其是否發生變異，符合原品種的典型性狀的脫毒苗即為核心苗。